湖北天勤生物科技集團股份有限公司（簡稱天勤生物）成立于2009年，總部位于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城，是一家以大動物試驗為特色、聚焦新藥研究與評價的CRO高新技術企業(yè)。服務涵蓋藥物非臨床安全性評價、非臨床藥效學研究與評價、藥代動力學研究、生物分析、分子影像檢測、醫(yī)療器械評價、非人靈長類實驗動物繁育等領域，為客戶提供一站式創(chuàng)新藥物研發(fā)服務，以更短的實驗周期、更高質量的研究報告加快新藥上市進程。
天勤生物有強大的項目承接能力，目前投入使用的有近3萬多平方米符合GLP規(guī)范的實驗室，還有約八萬平米在建的實驗場地，可開展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等實驗動物的試驗研究；有國際接軌的技術體系，GLP實驗室滿足國內、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等國際GLP標準，并通過國際AAALAC全面認證；匯聚多位擁有20年以上項目經驗的新藥評審專家和資深GLP技術專家，確保技術方案及報告的科學性和規(guī)范性，同時骨干成員均在藥代動力學與藥理學以及毒理學領域擁有超過10年經驗，保障項目的高質量執(zhí)行；3000余項專題研究、300多個新藥申報品種、100余項中外申報的品種通過中國CFDA/NMPA 、美國FDA和澳大利亞TGA的審批進入臨床或上市申請。
公司成立
技術平臺
獲得9項試驗資質
新聞中心
2026年1月30日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發(fā)的三價流感病毒裂解疫苗正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的《藥品注冊證書》。該疫苗的上市，進一步豐富了國內流感疫苗的產品組合，為公眾提供更多更全的流感疫苗品種選擇。在這一重要進展中，天勤生物武漢分公司作為項目的非臨床毒理研究服務方，系統(tǒng)驗證了疫苗的安全性與有效性，有力支持了注冊申報材料的科學與完整性，助力項目實現(xiàn)高效獲批。本次獲批的三價流感病毒裂解疫苗將與現(xiàn)有四價流感疫苗共同構成抵御流感威脅的協(xié)同化產品矩陣，進一步提升我國流感疫苗供應的全面性與可及性，為不同人群提供更加靈活、適配的免疫選擇，助力應對季節(jié)性流感流行。天勤生物武漢分公司毒理研究團隊與武漢生物制品研究所研發(fā)團隊緊密協(xié)作，實現(xiàn)了從方案制定、實驗執(zhí)行到數(shù)據(jù)分析的無縫銜接與高效推進。天勤生物憑借在疫苗評價領域豐富的項目經驗、嚴格的質量管理體系以及靈活的響應機制，確保了整個非臨床研究階段的高質量完成，為產品后續(xù)的臨床研究及最終上市審批爭取了寶貴時間，切實做到了“助力高效獲批”。天勤生物在疫苗非臨床安全評價領域，擁有從方案設計、試驗執(zhí)行到報告申報的一體...
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